Cher Blog

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Quelques nouvelles. Mon traitement s'est poursuivi fin juillet par une chimio très forte qui met le corps en aplasie c'est-à-dire sans défenses immunitaires.Parallèlement  une auto-greffe de cellules souches  reconstitue une moelle osseuse la plus saine possible. Cela nécessite donc une hospitalisation de trois semaines dont pratiquement deux en chambre semi stérile.Ce que je voyais au départ comme une  "retraite" ressemble en fait assez  à une  visite en enfer, du moins pour la  période d'aplasie où le corps reçoit un message de mort imminente et le psychisme en est affecté; l'énergie physique et psychique sont au plus bas. 

 L'aplasie a duré 7 jours. Comme les médecins l'ont dit  le rétablissement est rapide : le taux de globule blanc remonte en quelques jours et le reste suit. En quelques jours aussi plus de  pompe à morphine-  poursuite de la prise  mais par voie orale - , et retrait de l'alimentation par perf et de l'hydratation. Il faut ensuite beaucoup de temps pour éliminer les résidus de fatigue et de nausées et pour que le corps reprenne son rythme après le tsunami ! L'évaluation des effets de ce traitement aura lieu début octobre.

 Je suis rentré à la maison il y a deux semaines aujourd'hui : repos, un peu de marche, bons repas pour reprendre du poids - ce qui n'est pas si facile ! - . Une IRM passée la semaine dernière a montré qu'il y a encore trois vertèbres fracturées. Une intervention aura lieu pour les "cimentoplaster" mais pas tout de suite. Les médecins et moi sommes d'accord pour une petit répit d'un mois.

J'ai parlé de renouveau dans mon dernier message. je réalise de mieux en mieux son prix en souffrance et aussi en patience pour la convalescence.

Je continue à être aidé, soutenu, porté par vos message et vos prières. Il y a beaucoup d'amour autour de cette maladie et c'est une bénédiction.

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